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护肤品FDA注册新规要求介绍
发布时间: 2023-12-28 09:32 更新时间: 2024-04-17 10:00
护肤品FDA注册新规要求介绍,成分声明:化妆品FDA注册认证申请需要提交产品的成分声明,包括所有活性成分、染料、香料等。这些成分必须是合法的,并且不能对产生危害。
自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。
化妆品FDA认证后续属于一个强制性认证,提前办理防患于未然,但是如果您想在美国市场上销售化妆品,那么获得这个认证是非常重要的。同时,如果您想了解更多关于化妆品FDA认证的信息,中安检验建议您咨询专业的技术咨询机构。
护肤品FDA注册新规要求介绍,制造商注册:生产或加工化妆品的工厂所有者和经营者现在必须向FDA注册(之前为自愿性),并每两年更新一次注册。值得注意的是,与食品和膳食补充剂制造商的要求不同,只进行化妆品标签、重贴标签、包装、再包装、持有和/或分销相关活动的制造商设施不需要注册。
深圳市中安质量检验认证有限公司,简称CCTS,目前可以办理欧盟CE,美国FCC,美国FDA注册/检测,中东非洲各个国家coc认证,沙特saber,各类产品做检测报告(质量检测报告),各类化学检测报告(reach报告,rohs检测报告,食品接触材料检测)等,更多业务在拓展中,中安检验不断完善相关资质与授权,帮助客户解决更多检测认证难题,解决贸易壁垒!
自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。
化妆品FDA认证后续属于一个强制性认证,提前办理防患于未然,但是如果您想在美国市场上销售化妆品,那么获得这个认证是非常重要的。同时,如果您想了解更多关于化妆品FDA认证的信息,中安检验建议您咨询专业的技术咨询机构。
护肤品FDA注册新规要求介绍,制造商注册:生产或加工化妆品的工厂所有者和经营者现在必须向FDA注册(之前为自愿性),并每两年更新一次注册。值得注意的是,与食品和膳食补充剂制造商的要求不同,只进行化妆品标签、重贴标签、包装、再包装、持有和/或分销相关活动的制造商设施不需要注册。
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