化妆品FDA检测|注册系统已上线，哪些成分是禁止或限制的？如果您是进口商，您必须验证您进口的产品是否符合禁止或限制使用某些成分的法规。原产国可能没有与美国相同的成分禁令和限制。但请记住，即使没有专门禁止或限制其在化妆品中使用的法规，如果任何成分在标签或惯用使用条件下导致化妆品成品对消费者不安全，则该成分将被禁止。

美国是比较大的个人护理品市场,但是想要在这里销售,化妆品一定需要通过FDA的严格审核认证。



目前化妆品注册系统还在不断地完善中，同时为确保行业有足够的时间提交设施注册和产品列名信息，FDA计划将强制执行时间从2023年12月29日延长至2024年7月1日。建议在美国有销售或计划销售化妆品的卖家们可以提前了解并做好相关准备，在2024年7月1日之前完成机构注册和产品列名。

化妆品FDA检测|注册系统已上线，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

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化妆品FDA认证需要什么资料