化妆品FDA认证如何快速注册，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

自2022年12月29日，美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）以来，FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。



生产过程合规性：化妆品FDA注册认证申请需要证明产品的生产过程符合FDA的规定，包括生产设备、卫生条件、质量控制等方面。

化妆品FDA认证如何快速注册，FDA在今年3月份停止接收和处理化妆品VCRP系统的注册提交，在2023年12月18日发布了化妆品机构注册和产品列名Zui终指南。

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美妆产品FDA认证可以加急服务吗