释放剂FDA注册需要什么办理手续

释放剂FDA注册需要什么办理手续，食品FDA对于工厂有什么要求？美国食品和管理局（FDA）要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识（UFI），作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式，但它声明数据通用编号系统（D-U-N-S）编号可以作为UFI。

作为产品标签和描述的核心内容，配方表在某种程度上来说是决定一个产品市场地位和消费者口碑的决定因素。这与公司实力，品牌名气，发展历史等都没有正比关系。的原则就是：确保所有成分是健康安全符合添加要求的情况下，所有的成分按照重量的占比从高到低排列。配方表的排列顺序也在一定程度上影响产品的命名，并且直接影响产品的真实价值。

除此之外，可添加的成分并不是一成不变的。尤其是涉及到维生素和矿物质方面。可能一段时间内，某些成分是允许添加的，但是随着科技的进步或者新的科研成果被证实，很多成分面临着被待考证/限制使用数量/被淘汰的命运。



根直接添加剂也可用于提高或保持营养价值。食品可能含有添加的维生素和矿物质，以增加消费者的营养消耗，抵消那些天然存在但在加工过程中损失的物质，或创造一种营养更丰富的产品。据FDA对食品成分的一般标签要求，所有直接添加剂都必须在标签上适当标识。

如含有潜在的未申报成分/过敏原，而FDA要求制造商在产品标签上列出食品中包含的所有成分。如果乳制品成分包含在纯素食产品中，并按照FDA的要求正确列出，它就不会违反FDA的规定，因为该机构并没有规定纯素食的含义。

食品FDA注册，在此方面，行业的共识是猫狗粮要显示四种检测指标结果，即：Crude Protein（粗蛋白）、Crude Fat（粗脂肪）含量、Crude Fiber（粗纤维）、Moisture（水分）含量。而很多品牌除了上述四项核心内容之外，还会标注以下项目：猫粮-- Crude Ash（粗灰成分）/牛磺酸含量/镁含量。狗粮-- calcium（钙），phosphorus（磷），sodium（钠），和 linoleic acid（亚油酸）。

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