辅助剂FDA续费办理流程介绍

辅助剂FDA续费办理流程介绍，《美国食品、药品和化妆品法案》第801(a)节规定：“若对其样品的检验等显示：（1）该物品系在不卫生的条件下生产、加工或包装……或用于生产、包装、储存、或安装该设备的设施与控件不符合第520(f)节的要求；（2）该物品在其生产国或其出口国被禁止出售或限制出售；或者（3）该物品掺假、假冒商标或违反第505节的规定，则该物品应被拒绝入关。”

许多酮饮食的消费者会计算他们的营养摄入量。将蛋白质、脂肪和碳水化合物的含量放在标签正面的显眼位置是允许的，但前提是这些含量也要按照FDA要求的方式和位置列在标签的所有其他部分。无论是否有营养声明，所有的食品标签都必须包括一个符合要求的“营养成分表”面板，其中包括总碳水化合物、蛋白质、总脂肪和其他必需营养素的水平。

常见问答：

Q：注册完后证书有效期是**的吗？

A：不是，FDA食品每偶数年底提交一次更新 未按时更新的注册号将会被注销

Q：证书是FDA发放的吗？

A：FDA注册是没有证书的，产品注册成功，会取得注册号码，FDA会给申请人一份回函，不存在FDA官方发放证书一说法。

Q：FDA注册是否需要提供美国代理人？

A: 是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。如果没有 我司可提供。



国内食品出口企业怎么申请fda？针对国内出口食品企业申请fda注册登记的，FDA要求企业必须一名实际位于美国的代理人，作为与FDA的联络人。对于在12月31日截止日期之前未能续期的设施，FDA可能会取消注册。任何未经有效注册在美国销售食品或膳食补充剂的机构都可能受到民事诉讼和/或刑事处罚和罚款。

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