猫粮FDA认证费用一般有多少
| 更新时间 2024-07-28 10:00:00 价格 1000元 / 份 检测内容 FDA认证 检测范围 食品FDA注册 检测标准 FDA认证机构 联系电话 4008078685 联系手机 13417418312 联系人 张小姐 立即询价 |
详细介绍
猫粮FDA认证费用一般有多少,食品FDA对于工厂有什么要求?美国食品和管理局(FDA)要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识(UFI),作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式,但它声明数据通用编号系统(D-U-N-S)编号可以作为UFI。
不管你的产品生产地在哪,食品只要是销往美国市场,在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容:
1、产品名称(Product Name) 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述,因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称,不是公司信息,而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下:明确适用的(猫或者狗);根据产品属性(主粮,零食,主食罐,零食罐等)适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的,分别为95%原则,25%原则,3%原则以及 Flor风味命名原则。
2、净重(Net Quantity Statement)鉴于不同品牌的产品的制作方式不同,成品的密度,重量,形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此,要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量,更有利于消费者对比选择。
3、生产商的名称和地址(Manufacturer's Name and Address)FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息,也可以是品牌商的信息。
食品FDA对于工厂有什么要求?美国食品和管理局(FDA)要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识(UFI),作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式,但它声明数据通用编号系统(D-U-N-S)编号可以作为UFI。
食品FDA注册信息第二部分填写时,强制要求填写企业识别码(UFI)码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号(UFI)只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码(邓白氏码)。
《2002年公共卫生安全和生物主义应对法案》要求所有制造、加工、包装或储存在美国消费的食品、饮料或膳食补充剂的美国和外国设施必须在食品和管理局(FDA)注册。任何生产拟在美国销售的食品或膳食补充剂的工厂都必须在每年10月1日至12月31日之间更新其FDA注册。这一要求适用于美国工厂和外国工厂。
深圳市中安质量检验认证有限公司,简称CCTS,目前可以办理欧盟CE,美国FCC,美国FDA注册/检测,中东非洲各个国家coc认证,沙特saber,各类产品做检测报告(质量检测报告),各类化学检测报告(reach报告,rohs检测报告,食品接触材料检测)等,更多业务在拓展中,中安质检不断完善相关资质与授权,帮助客户解决更多检测认证难题,解决贸易壁垒!
不管你的产品生产地在哪,食品只要是销往美国市场,在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容:
1、产品名称(Product Name) 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述,因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称,不是公司信息,而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下:明确适用的(猫或者狗);根据产品属性(主粮,零食,主食罐,零食罐等)适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的,分别为95%原则,25%原则,3%原则以及 Flor风味命名原则。
2、净重(Net Quantity Statement)鉴于不同品牌的产品的制作方式不同,成品的密度,重量,形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此,要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量,更有利于消费者对比选择。
3、生产商的名称和地址(Manufacturer's Name and Address)FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息,也可以是品牌商的信息。
食品FDA对于工厂有什么要求?美国食品和管理局(FDA)要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识(UFI),作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式,但它声明数据通用编号系统(D-U-N-S)编号可以作为UFI。
食品FDA注册信息第二部分填写时,强制要求填写企业识别码(UFI)码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号(UFI)只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码(邓白氏码)。
《2002年公共卫生安全和生物主义应对法案》要求所有制造、加工、包装或储存在美国消费的食品、饮料或膳食补充剂的美国和外国设施必须在食品和管理局(FDA)注册。任何生产拟在美国销售的食品或膳食补充剂的工厂都必须在每年10月1日至12月31日之间更新其FDA注册。这一要求适用于美国工厂和外国工厂。
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