非乳奶FDA续费第三方检测机构，FDA于1974年首次适用不经实际查验即扣留，该措施适用于进口物品有违规记录或违规，或有信息表明该物品的未来进口可能违规。不经实际查验即扣留可以有效地提醒进口行业：FDA属于监管机构，而非质量控制实验室。通常，进口商会等待该机构发布扣留通知以确定其所申请进口的物品是否符合《美国食品、药品和化妆品法案》的规定。不经实际查验即扣留的措施将确保物品合法的责任妥善赋予进口商。

不管你的产品生产地在哪，食品只要是销往美国市场，在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容：

1、产品名称（Product Name） 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述，因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称，不是公司信息，而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下：明确适用的（猫或者狗）；根据产品属性（主粮，零食，主食罐，零食罐等）适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的，分别为95%原则，25%原则，3%原则以及 Flor风味命名原则。

2、净重（Net Quantity Statement）鉴于不同品牌的产品的制作方式不同，成品的密度，重量，形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此，要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量，更有利于消费者对比选择。

3、生产商的名称和地址（Manufacturer's Name and Address）FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息，也可以是品牌商的信息。



国内食品出口企业怎么申请fda？针对国内出口食品企业申请fda注册登记的，FDA要求企业必须一名实际位于美国的代理人，作为与FDA的联络人。对于在12月31日截止日期之前未能续期的设施，FDA可能会取消注册。任何未经有效注册在美国销售食品或膳食补充剂的机构都可能受到民事诉讼和/或刑事处罚和罚款。

由于食品种类繁多，经营和消费比较快速。不能像其他电子产品一样很长久的保持。所以 FDA 对食品企业的要求是企业注册登记，不是特定的食品登记。需注册的企业包括，食品生产加工，包装，储存企业。

《2002年公共卫生安全和生物主义应对法案》要求所有制造、加工、包装或储存在美国消费的食品、饮料或膳食补充剂的美国和外国设施必须在食品和管理局（FDA）注册。任何生产拟在美国销售的食品或膳食补充剂的工厂都必须在每年10月1日至12月31日之间更新其FDA注册。这一要求适用于美国工厂和外国工厂。

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