通心面FDA续费需要什么资料，标签错误是食品公司*常见的违反美国食品药品监督管理局(FDA)的行为之一。有许多FDA的标签规定可能适用于贵司的产品，任何错误都可能导致FDA认为贵司的产品“贴标错误”。如果产品贴标错误，贵司可能会受到FDA的强制措施。如果您试图将贴标错误的产品运送到美国，您的货物可能会在入境口岸被拒绝。

食品FDA注册信息填写内容中必填部分有：

●企业注册类型；

●企业名称、地址、电话及邮箱信息（企业邮箱建议不使用163、126、QQ及公司邮箱）、企业识别码（UFI码，邓白氏码）；

●企业紧急联系信息确认；

●外国企业美国代理人的姓名、地址、邮箱地址及电话号码；

●适用的企业食品类别；

●适用的企业加工类别；

●注册企业的所有者、经营者、负责代理人或者实体名称及地址信息确认；

●声明提交的信息真实准确及提交注册信息的人已经授权；

●承诺FDA可以在《食品、药品和化妆品法案》允许的时间和方式检查企业。



该节还规定进口商有权“出示证据以支持该物品入关”。为执行第801(a)节的规定，FDA会扣留违规物品，并告知进口商该物品的违规性质以及对方有权出示证据以支持该物品入关（《美国联邦法规》第21篇第1.94节）。根据进口商提交的资料，该物品可能获准入关或被禁止进入美国。

酮饮食的特点之一是低碳水化合物的消耗。FDA没有具体规定如何进行“净碳水化合物”或“低碳水化合物”的声明。一般来说，FDA规定，公司不能“明确或隐晦地声明营养标签中要求的营养类型的水平”，除非该声称符合现有的声称规定，而FDA没有规定低含量碳水化合物的特征。只要声明没有隐含地描述营养水平，如“每份2克碳水化合物”，FDA将允许声明定量的数量。在缺乏对“碳水化合物”声明的具体规定的情况下，企业可能会发现这是*安全的方法。

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