释放剂FDA认证美国代理人服务，按照目前食品行业命名的特性来看，都是以配方中的某些成分作为主体命名。而AAFCO则根据配方成分占比提出四大命名标准，即 95% & 25% & 3% &“ Flor风味”。而FDA则在此四大标准基础上，将食品命名法治化，以便监管和维护消费者的和合法权益。

不管你的产品生产地在哪，食品只要是销往美国市场，在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容：

1、产品名称（Product Name） 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述，因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称，不是公司信息，而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下：明确适用的（猫或者狗）；根据产品属性（主粮，零食，主食罐，零食罐等）适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的，分别为95%原则，25%原则，3%原则以及 Flor风味命名原则。

2、净重（Net Quantity Statement）鉴于不同品牌的产品的制作方式不同，成品的密度，重量，形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此，要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量，更有利于消费者对比选择。

3、生产商的名称和地址（Manufacturer's Name and Address）FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息，也可以是品牌商的信息。



国内食品出口企业怎么申请fda？针对国内出口食品企业申请fda注册登记的，FDA要求企业必须一名实际位于美国的代理人，作为与FDA的联络人。对于在12月31日截止日期之前未能续期的设施，FDA可能会取消注册。任何未经有效注册在美国销售食品或膳食补充剂的机构都可能受到民事诉讼和/或刑事处罚和罚款。

根据《联邦食品、药品和化妆品法案》,在美国分销贴标错误的产品是被一种被禁止的行为。FDA可以对实施违禁行为的人提起民事或刑事诉讼，即使该行为是无意的。为了继续成功分销您的产品，了解常见的食品标签违规是非常有用的，这样您就可以避免犯下代价高昂的错误。

辅食FDA注册，一般来讲，辅食类的产品，如零食饼干等，都会很明显很自然的让消费者了解此产品不是作为主粮使用的。产品名称会显示“snack，小吃”“treat零食”or“supplement补充辅食”。如果非主食性质的产品，需要明确标注“this product is intended for intermittent or supplemental feeding only”=此产品适用于间歇性或者补充性辅食使用。

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持水剂FDA注册办理流程介绍