公司新闻
保健食品FDA续费美国代理人服务
发布时间: 2023-02-09 11:09 更新时间: 2024-07-28 10:00
食品FDA续费美国代理人服务,按照目前食品行业命名的特性来看,都是以配方中的某些成分作为主体命名。而AAFCO则根据配方成分占比提出四大命名标准,即 95% & 25% & 3% &“ Flor风味”。而FDA则在此四大标准基础上,将食品命名法治化,以便监管和维护消费者的和合法权益。
不管你的产品生产地在哪,食品只要是销往美国市场,在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容:
1、产品名称(Product Name) 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述,因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称,不是公司信息,而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下:明确适用的(猫或者狗);根据产品属性(主粮,零食,主食罐,零食罐等)适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的,分别为95%原则,25%原则,3%原则以及 Flor风味命名原则。
2、净重(Net Quantity Statement)鉴于不同品牌的产品的制作方式不同,成品的密度,重量,形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此,要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量,更有利于消费者对比选择。
3、生产商的名称和地址(Manufacturer's Name and Address)FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息,也可以是品牌商的信息。
出口美国食品企业是否每次都需要fda注册?同一家食品企业每次出口不同食品是否需要再注册?食品fda注册是针对企业的注册,一个企业对应一个注册号,也会有企业生产的相关食品产品信息记录,只要该食品企业已注册了fda号,则其所生产的所有食品出口美国都可用fda注册号。因此,一家食品企业仅需注册登记一次,申请一个fda注册号即可,但要注意后期更新注册维护,否则无法保证原有fda注册号长期一直有效。
那些遵循植物性饮食的人的目标是吃加工程度,并且来自植物而不是动物的食物。FDA并没有对标签上的“植物性”一词进行监管,由于对“植物性”的含义有很多争论,所以在标签上包含该词的产品之间缺乏一致性。
《美国食品、药品和化妆品法案》第801(a)节规定:“若对其样品的检验等显示:(1)该物品系在不卫生的条件下生产、加工或包装……或用于生产、包装、储存、或安装该设备的设施与控件不符合第520(f)节的要求;(2)该物品在其生产国或其出口国被禁止出售或限制出售;或者(3)该物品掺假、假冒商标或违反第505节的规定,则该物品应被拒绝入关。”
深圳市中安质量检验认证有限公司,简称CCTS,目前可以办理欧盟CE,美国FCC,美国FDA注册/检测,中东非洲各个国家coc认证,沙特saber,各类产品做检测报告(质量检测报告),各类化学检测报告(reach报告,rohs检测报告,食品接触材料检测)等,更多业务在拓展中,中安质检不断完善相关资质与授权,帮助客户解决更多检测认证难题,解决贸易壁垒!
不管你的产品生产地在哪,食品只要是销往美国市场,在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容:
1、产品名称(Product Name) 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述,因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称,不是公司信息,而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下:明确适用的(猫或者狗);根据产品属性(主粮,零食,主食罐,零食罐等)适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的,分别为95%原则,25%原则,3%原则以及 Flor风味命名原则。
2、净重(Net Quantity Statement)鉴于不同品牌的产品的制作方式不同,成品的密度,重量,形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此,要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量,更有利于消费者对比选择。
3、生产商的名称和地址(Manufacturer's Name and Address)FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息,也可以是品牌商的信息。
出口美国食品企业是否每次都需要fda注册?同一家食品企业每次出口不同食品是否需要再注册?食品fda注册是针对企业的注册,一个企业对应一个注册号,也会有企业生产的相关食品产品信息记录,只要该食品企业已注册了fda号,则其所生产的所有食品出口美国都可用fda注册号。因此,一家食品企业仅需注册登记一次,申请一个fda注册号即可,但要注意后期更新注册维护,否则无法保证原有fda注册号长期一直有效。
那些遵循植物性饮食的人的目标是吃加工程度,并且来自植物而不是动物的食物。FDA并没有对标签上的“植物性”一词进行监管,由于对“植物性”的含义有很多争论,所以在标签上包含该词的产品之间缺乏一致性。
《美国食品、药品和化妆品法案》第801(a)节规定:“若对其样品的检验等显示:(1)该物品系在不卫生的条件下生产、加工或包装……或用于生产、包装、储存、或安装该设备的设施与控件不符合第520(f)节的要求;(2)该物品在其生产国或其出口国被禁止出售或限制出售;或者(3)该物品掺假、假冒商标或违反第505节的规定,则该物品应被拒绝入关。”
深圳市中安质量检验认证有限公司,简称CCTS,目前可以办理欧盟CE,美国FCC,美国FDA注册/检测,中东非洲各个国家coc认证,沙特saber,各类产品做检测报告(质量检测报告),各类化学检测报告(reach报告,rohs检测报告,食品接触材料检测)等,更多业务在拓展中,中安质检不断完善相关资质与授权,帮助客户解决更多检测认证难题,解决贸易壁垒!
催化剂FDA注册办理流程介绍
其他新闻
- 保鲜剂FDA注册需要什么办理手续 2024-07-28
- 五谷大米FDA续费办理周期多久 2024-07-28
- 五常大米FDA注册第三方检测机构 2024-07-28
- 防抗结块剂FDA注册需要什么资料 2024-07-28
- 动物饲料FDA注册需要什么资料 2024-07-28
- 可可制品FDA认证需要什么资料 2024-07-28
- 食用色素FDA注册需要什么资料 2024-07-28
- 醇素粉FDA注册办理周期多久 2024-07-28
- 宠物零食FDA续费美国代理人服务 2024-07-28
- 食用色素FDA续费第三方检测机构 2024-07-28
- 可可制品FDA续费办理周期多久 2024-07-28
- 咖啡粉FDA续费办理流程介绍 2024-07-28
- 面包FDA注册需要什么办理手续 2024-07-28
- 稻米FDA注册办理周期多久 2024-07-28
- 抗尘剂FDA认证需要什么办理手续 2024-07-28