护肤品FDA检测包含哪些内容
发布时间:2024-07-28
护肤品FDA检测包含哪些内容,企业注册:FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加必须进行企业注册。所需资料如下:工厂所有者和/或经营者的名称;工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;美国代理联系人信息及联系方式;FEI登记号码;在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称;产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人;
自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。
但进口化妆品的检查不限于进口警示中规定的产品类型。此外,如果某产品似乎违反了美国法律,则该产品以前未曾被扣押的事实并不能保护该产品将来免于被扣押。虽然并非所有进口产品在入境时都经过检查,但未经检查的产品仍须遵守我们执行的法律的所有法律要求。
护肤品FDA检测包含哪些内容,企业如何应对?这项立法将对化妆品行业产生重大影响。化妆品公司应准备好遵守更多的法规,中安检验为化妆品企业提供的合规协助,包括担任美国代理、协助企业注册和更新、化妆品列名和更新、FDA法规指导,帮助公司遵守MoCRA的新法规。
深圳市中安质量检验认证有限公司,简称CCTS,目前可以办理欧盟CE,美国FCC,美国FDA注册/检测,中东非洲各个国家coc认证,沙特saber,各类产品做检测报告(质量检测报告),各类化学检测报告(reach报告,rohs检测报告,食品接触材料检测)等,更多业务在拓展中,中安检验不断完善相关资质与授权,帮助客户解决更多检测认证难题,解决贸易壁垒!
化妆品美国FDA检测如何办理
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