美妆产品美国FDA认证合规期限介绍，制造商注册：生产或加工化妆品的工厂所有者和经营者现在必须向FDA注册（之前为自愿性），并每两年更新一次注册。值得注意的是，与食品和膳食补充剂制造商的要求不同，只进行化妆品标签、重贴标签、包装、再包装、持有和/或分销相关活动的制造商设施不需要注册。

美国食品药品监督管理局（FDA）化妆品注册系统于2023年12月16日正式开放！



产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

美妆产品美国FDA认证合规期限介绍，小企业被豁免于某些法规。FDA将小型企业定义为前三年的平均年销售总额低于100万美元的企业。这个豁免规则不适用于任何从事生产经常与眼睛接触，被注射，用于内部使用，或在消费者习惯或通常和移除的使用条件下改变外观超过24小时的化妆品的责任人或企业。

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