美妆产品美国FDA检测需要什么资料，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

自2022年12月29日，美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）以来，FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。



企业注册：FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加必须进行企业注册。所需资料如下：工厂所有者和/或经营者的名称；工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;美国代理联系人信息及联系方式；FEI登记号码;在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称；产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人；

美妆产品美国FDA检测需要什么资料，2022年12月23日，美国国会通过了一项法案，授予美国食品和药品监督管理局(FDA)对个人护理产品行业的监管权。该立法包括《化妆品监管现代化法案(MoCRA)》中的重要化妆品条款。这是自1938年以来，国会首次将立法更新为联邦法律，对个人护理产品进行监管。

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