美妆产品美国FDA检测一般周期多久，哪些成分是禁止或限制的？如果您是进口商，您必须验证您进口的产品是否符合禁止或限制使用某些成分的法规。原产国可能没有与美国相同的成分禁令和限制。但请记住，即使没有专门禁止或限制其在化妆品中使用的法规，如果任何成分在标签或惯用使用条件下导致化妆品成品对消费者不安全，则该成分将被禁止。

自2022年12月29日，美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）以来，FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。



产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

美妆产品美国FDA检测一般周期多久，企业如何应对？这项立法将对化妆品行业产生重大影响。化妆品公司应准备好遵守更多的法规，中安检验为化妆品企业提供的合规协助，包括担任美国代理、协助企业注册和更新、化妆品列名和更新、FDA法规指导，帮助公司遵守MoCRA的新法规。

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