FDA认证美国FDA法规要求
发布时间:2024-07-28
FDA认证美国FDA法规要求,器械FDA注册成功后会有三个号码:①、器械设施登记号Registration or FEI Number②、产权人识别号Owner/Operator Number③、产品注册号码Listing Number,企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册是*划算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,交一年的年费,注册号可多用3个月。
许多公司产品出往美国市场被提出FDA认证要求,当被要求FDA认证时,各位急迫想要获得FDA认证的心情可以理解,但对FDA认证的了解过程是必不可少的。
美国食品和管理局(Food and Drug Administration)的简称,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一,通过FDA认证的产品对是确保安全有效的。
FDA注册有效期问题:绝大多数产品的FDA注册有效期为一年。超过一年后,则需要重新注册,所涉及的年费也需要重新付。食品接触材质FDA检测报告:步:按照FDA标准做检测,会获得检测报告;第二步:拿到检测报告后,我们会作为贵司的美国代理人,到FDA数据库,核对相对应的标准是否满足FDA的相关要求。然后出符合性证书的终会获得FDA符合性证书;
以上就是关于FDA注册的相关介绍,如您有相关产品需要办理FDA认证,可以电话联系深圳中安检验工作人员,获得详细费用报价与周期等信息!
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