什么是FDA检测深圳检测机构，器械FDA注册成功后会有三个号码：①、器械设施登记号Registration or FEI Number②、产权人识别号Owner/Operator Number③、产品注册号码Listing Number，企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册是*划算，10月1号之后注册FDA，注册号可持续使用到下一年年底，交一年的年费，注册号可多用3个月。

激光辐射FDA有效期一年，每年七月续期。激光类品种包括：激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（DVD， CD-ROM， CD播放机，激光打印机等）安全防护和救护产品。

涉及FDA检测的通常有：食品接触材料（即食品在生产、加工、储存、食用等整个一系列过程中可于食品产生接触的材料都要做FDA检测来证明其不会对食物造成污染），其次是化妆品（化妆品需要通过FDA检测来证明使用它不会对造成直接或潜在的伤害），再有就是注册过程中对一些产品性能参数不确定的产品要进行FDA测试，如激光类产品通常要做激光辐射等级测试，太阳眼镜要做镜片跌落破碎测试等。



食品接触材质FDA检测报告：步：按照FDA标准做检测，会获得检测报告；第二步：拿到检测报告后，我们会作为贵司的美国代理人，到FDA数据库，核对相对应的标准是否满足FDA的相关要求。然后出符合性证书的终会获得FDA符合性证书；

以上就是关于FDA注册的相关介绍，如您有相关产品需要办理FDA认证，可以电话联系深圳中安检验工作人员，获得详细费用报价与周期等信息！