化妆品FDA检测需要哪些流程

化妆品FDA检测需要哪些流程，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

自2022年12月29日，美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）以来，FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。



化妆品企业合规日期为2023年12月29日，但是强制处罚期限推迟6个月，即2024年7月1日前。目前FDA注册系统已开放，我们建议化妆品出口企业尽快完成注册以尽早实现合规，如有相关化妆品需要办理FDA注册，可以直接联系深圳中安检验机构工作人员，获得详细费用报价与周期等信息！

化妆品FDA检测需要哪些流程，企业如何应对？这项立法将对化妆品行业产生重大影响。化妆品公司应准备好遵守更多的法规，中安检验为化妆品企业提供的合规协助，包括担任美国代理、协助企业注册和更新、化妆品列名和更新、FDA法规指导，帮助公司遵守MoCRA的新法规。

深圳市中安质量检验认证有限公司，简称CCTS，目前可以办理欧盟CE，美国FCC，美国FDA注册/检测，中东非洲各个国家coc认证，沙特saber，各类产品做检测报告（质量检测报告），各类化学检测报告（reach报告，rohs检测报告，食品接触材料检测）等，更多业务在拓展中，中安检验不断完善相关资质与授权，帮助客户解决更多检测认证难题，解决贸易壁垒！

美妆产品FDA检测包含哪些项目呢