PH控制剂FDA注册办理流程介绍

PH控制剂FDA注册办理流程介绍，该节还规定进口商有权“出示证据以支持该物品入关”。为执行第801(a)节的规定，FDA会扣留违规物品，并告知进口商该物品的违规性质以及对方有权出示证据以支持该物品入关（《美国联邦法规》第21篇第1.94节）。根据进口商提交的资料，该物品可能获准入关或被禁止进入美国。

不管你的产品生产地在哪，食品只要是销往美国市场，在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容：

1、产品名称（Product Name） 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述，因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称，不是公司信息，而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下：明确适用的（猫或者狗）；根据产品属性（主粮，零食，主食罐，零食罐等）适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的，分别为95%原则，25%原则，3%原则以及 Flor风味命名原则。

2、净重（Net Quantity Statement）鉴于不同品牌的产品的制作方式不同，成品的密度，重量，形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此，要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量，更有利于消费者对比选择。

3、生产商的名称和地址（Manufacturer's Name and Address）FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息，也可以是品牌商的信息。



食品FDA对于工厂有什么要求？美国食品和管理局（FDA）要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识（UFI），作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式，但它声明数据通用编号系统（D-U-N-S）编号可以作为UFI。

美国消费者定期购买食品和饮料产品，以满足大众饮食规定的营养标准。随着人们寻求始终如一地遵循这些准则，对额外产品的需求为市场扩张提供了机会。目前，美国三种*受欢迎的饮食是酮饮食、纯素食和植物性饮食。该类食品出口美国是需要办理FDA注册的！

FDA于1974年首次适用不经实际查验即扣留，该措施适用于进口物品有违规记录或违规，或有信息表明该物品的未来进口可能违规。不经实际查验即扣留可以有效地提醒进口行业：FDA属于监管机构，而非质量控制实验室。通常，进口商会等待该机构发布扣留通知以确定其所申请进口的物品是否符合《美国食品、药品和化妆品法案》的规定。不经实际查验即扣留的措施将确保物品合法的责任妥善赋予进口商。

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