充气剂FDA续费需要什么资料

充气剂FDA续费需要什么资料，一般来说，FDA要求食品中的所有成分都要按照从*多到*少的顺序列在标签上。除了这一规定之外，一些添加剂还需要遵守其他的标签要求，而其他的则可以豁免。

FDA提出更新有关食品包装上可以标识营养成分“健康”声称的标准。这套新标准会与当前营养科学、营养成分表（Nutrition Facts label ）和《美国居民膳食指南》保持一致。

常见问答：

Q：注册完后证书有效期是**的吗？

A：不是，FDA食品每偶数年底提交一次更新 未按时更新的注册号将会被注销

Q：证书是FDA发放的吗？

A：FDA注册是没有证书的，产品注册成功，会取得注册号码，FDA会给申请人一份回函，不存在FDA官方发放证书一说法。

Q：FDA注册是否需要提供美国代理人？

A: 是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。如果没有 我司可提供。



FDA于1974年首次适用不经实际查验即扣留，该措施适用于进口物品有违规记录或违规，或有信息表明该物品的未来进口可能违规。不经实际查验即扣留可以有效地提醒进口行业：FDA属于监管机构，而非质量控制实验室。通常，进口商会等待该机构发布扣留通知以确定其所申请进口的物品是否符合《美国食品、药品和化妆品法案》的规定。不经实际查验即扣留的措施将确保物品合法的责任妥善赋予进口商。

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