膨化食品FDA注册美国代理人服务

膨化食品FDA注册美国代理人服务，食品FDA注册法规依据：1.美国《食品、药品和化妆品法案》(21 U.S.C. 350d)；2.《食品安全现代化法案》（FSMA） (Pub. L. 111-353)；3.2002年《公共卫生安全和生物预备应对法案》（简称《生物法案》）(Pub. L. 107-188)； FDA提出更新有关食品包装上可以标识营养成分“健康”声称的标准。这套新标准会与当前营养科学、营养成分表（Nutrition Facts label ）和《美国居民膳食指南》保持一致。

美国作为目前世界上的领域消费市场，一直着行业的发展和法律法规的完善。FDA对食品包装标签及产品命名的规定，FDA对食品的包装标签标准是适用于整个北美（美国和加拿大）市场食品品牌商和海外进口商的。

《美国食品、药品和化妆品法案》第801(a)节规定：“若对其样品的检验等显示：（1）该物品系在不卫生的条件下生产、加工或包装……或用于生产、包装、储存、或安装该设备的设施与控件不符合第520(f)节的要求；（2）该物品在其生产国或其出口国被禁止出售或限制出售；或者（3）该物品掺假、假冒商标或违反第505节的规定，则该物品应被拒绝入关。”



哪些食品需要做FDA注册呢？dietary supplements 膳食补充剂；Acid food and canned food 酸化食品和罐装食品；food additives 食品添加剂；infant formulas 婴幼儿配方食品；other food products 其他类食品等；

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释放剂FDA认证办理周期多久