乳制品FDA认证办理周期多久

乳制品FDA认证办理周期多久，该节还规定进口商有权“出示证据以支持该物品入关”。为执行第801(a)节的规定，FDA会扣留违规物品，并告知进口商该物品的违规性质以及对方有权出示证据以支持该物品入关（《美国联邦法规》第21篇第1.94节）。根据进口商提交的资料，该物品可能获准入关或被禁止进入美国。

作为产品标签和描述的核心内容，配方表在某种程度上来说是决定一个产品市场地位和消费者口碑的决定因素。这与公司实力，品牌名气，发展历史等都没有正比关系。的原则就是：确保所有成分是健康安全符合添加要求的情况下，所有的成分按照重量的占比从高到低排列。配方表的排列顺序也在一定程度上影响产品的命名，并且直接影响产品的真实价值。

除此之外，可添加的成分并不是一成不变的。尤其是涉及到维生素和矿物质方面。可能一段时间内，某些成分是允许添加的，但是随着科技的进步或者新的科研成果被证实，很多成分面临着被待考证/限制使用数量/被淘汰的命运。



辅食FDA注册，一般来讲，辅食类的产品，如零食饼干等，都会很明显很自然的让消费者了解此产品不是作为主粮使用的。产品名称会显示“snack，小吃”“treat零食”or“supplement补充辅食”。如果非主食性质的产品，需要明确标注“this product is intended for intermittent or supplemental feeding only”=此产品适用于间歇性或者补充性辅食使用。

酮饮食的特点之一是低碳水化合物的消耗。FDA没有具体规定如何进行“净碳水化合物”或“低碳水化合物”的声明。一般来说，FDA规定，公司不能“明确或隐晦地声明营养标签中要求的营养类型的水平”，除非该声称符合现有的声称规定，而FDA没有规定低含量碳水化合物的特征。只要声明没有隐含地描述营养水平，如“每份2克碳水化合物”，FDA将允许声明定量的数量。在缺乏对“碳水化合物”声明的具体规定的情况下，企业可能会发现这是*安全的方法。

《2002年公共卫生安全和生物主义应对法案》要求所有制造、加工、包装或储存在美国消费的食品、饮料或膳食补充剂的美国和外国设施必须在食品和管理局（FDA）注册。任何生产拟在美国销售的食品或膳食补充剂的工厂都必须在每年10月1日至12月31日之间更新其FDA注册。这一要求适用于美国工厂和外国工厂。

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