表面活性剂FDA注册费用一般有多少

表面活性剂FDA注册费用一般有多少，食品FDA注册，营养充分描述（Nutritional Adequacy Statement）这个信息是消费者判断产品是可以用于主食还是辅食（零食等）的依据。如果产品适用于主食的，FDA要求在标签上明确标注：“XXX is formulated to meet the nutritional levels established by the AAFCO (Dog/Cat) Food Nutrient Profiles”=某某产品配方满足AAFCO制定的猫狗食品营养标准。或者“Animal feeding tests using AAFCO procedures substantiate that XXX provides complete and balanced nutrition”=经过AAFCO动物喂食检测程序证实某某产品可以为提供均衡的营养。

作为产品标签和描述的核心内容，配方表在某种程度上来说是决定一个产品市场地位和消费者口碑的决定因素。这与公司实力，品牌名气，发展历史等都没有正比关系。的原则就是：确保所有成分是健康安全符合添加要求的情况下，所有的成分按照重量的占比从高到低排列。配方表的排列顺序也在一定程度上影响产品的命名，并且直接影响产品的真实价值。

除此之外，可添加的成分并不是一成不变的。尤其是涉及到维生素和矿物质方面。可能一段时间内，某些成分是允许添加的，但是随着科技的进步或者新的科研成果被证实，很多成分面临着被待考证/限制使用数量/被淘汰的命运。



辅食FDA注册，一般来讲，辅食类的产品，如零食饼干等，都会很明显很自然的让消费者了解此产品不是作为主粮使用的。产品名称会显示“snack，小吃”“treat零食”or“supplement补充辅食”。如果非主食性质的产品，需要明确标注“this product is intended for intermittent or supplemental feeding only”=此产品适用于间歇性或者补充性辅食使用。

食品FDA注册时间要求：1.初次注册：必须在企业制造、加工、包装或储存活动开始前注册。2.再注册：应按要求在每个偶数年的10月1日至12月31日期间提交。3.注册更新：应在企业的所有者、经营者或负责代理人关于任何必需信息发生任何变动的60个日历日内进行。4.注销注册：应在企业的所有者、经营者或负责代理人，或经其中一方授权的某人在注销原因发生后的60个日历日内进行。

《2002年公共卫生安全和生物主义应对法案》要求所有制造、加工、包装或储存在美国消费的食品、饮料或膳食补充剂的美国和外国设施必须在食品和管理局（FDA）注册。任何生产拟在美国销售的食品或膳食补充剂的工厂都必须在每年10月1日至12月31日之间更新其FDA注册。这一要求适用于美国工厂和外国工厂。

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