酒类饮料FDA续费第三方检测机构

酒类饮料FDA续费第三方检测机构，《2002年公共卫生安全和生物主义应对法案》要求所有制造、加工、包装或储存在美国消费的食品、饮料或膳食补充剂的美国和外国设施必须在食品和管理局（FDA）注册。任何生产拟在美国销售的食品或膳食补充剂的工厂都必须在每年10月1日至12月31日之间更新其FDA注册。这一要求适用于美国工厂和外国工厂。

不管你的产品生产地在哪，食品只要是销往美国市场，在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容：

1、产品名称（Product Name） 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述，因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称，不是公司信息，而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下：明确适用的（猫或者狗）；根据产品属性（主粮，零食，主食罐，零食罐等）适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的，分别为95%原则，25%原则，3%原则以及 Flor风味命名原则。

2、净重（Net Statement）鉴于不同品牌的产品的制作方式不同，成品的密度，重量，形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此，要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量，更有利于消费者对比选择。

3、生产商的名称和地址（Manufacturer's Name and Address）FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息，也可以是品牌商的信息。



有时，直接添加剂可以作为防腐剂来保持或提高安全性和新鲜度。由于产品可能会因霉菌、空气、细菌、真菌或酵母而迅速变质，防腐剂可以减缓变质并帮助控制可能导致食源性的污染。生产乳制品的食品工厂可能会在产品中添加卡拉胶作为防腐剂。

许多酮饮食的消费者会计算他们的营养摄入量。将蛋白质、脂肪和碳水化合物的含量放在标签正面的显眼位置是允许的，但前提是这些含量也要按照FDA要求的方式和位置列在标签的所有其他部分。无论是否有营养声明，所有的食品标签都必须包括一个符合要求的“营养成分表”面板，其中包括总碳水化合物、蛋白质、总脂肪和其他必需营养素的水平。

食品FDA对于工厂有什么要求？美国食品和管理局（FDA）要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识（UFI），作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式，但它声明数据通用编号系统（D-U-N-S）编号可以作为UFI。

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