不锈钢FDA检测需要年金吗

不锈钢FDA检测需要年金吗，器械FDA注册成功后会有三个号码：①、器械设施登记号Registration or FEI Number②、产权人识别号Owner/Operator Number③、产品注册号码Listing Number，企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册是*划算，10月1号之后注册FDA，注册号可持续使用到下一年年底，交一年的年费，注册号可多用3个月。

美国是眼镜的出口国。根据FDA的相关规定，眼镜按照器械的要求进行处理。21 CFR 801.410中透镜抗冲击试验的一致性要求为：直径为0.625英寸、重量等于1盎司的钢球从50英寸的高度跌落。要求透镜不能破裂。通常，有落球测试，也称为落球测试。

 我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：

   1. 食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )

   2. 辐射激光类FDA（每年9月1号前年报）

   3. 器械类FDA（当年有效,10月续期）

   4. 化妆品日用品FDA（长期有效）

   5. OTC、药品类FDA（当年有效,10月续期）

   6. 食品级材料FDA检测



FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品接触类包装的检测，产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

FDA检测是FDA针对一些需要进行测试来证明是否能达到规定要求的产品，FDA会根据不同产品的用途和实际使用及接触情况制定相应的FDA检测法规，由有相关检测能力的第三方实验室完成测试，一般第三方实验室无需FDA授权，但需要有相关检测的能力资质（国内一般叫CNAS认可）。

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