抗氧化剂FDA注册第三方检测机构，根据《联邦食品、药品和化妆品法案》,在美国分销贴标错误的产品是被一种被禁止的行为。FDA可以对实施违禁行为的人提起民事或刑事诉讼，即使该行为是无意的。为了继续成功分销您的产品，了解常见的食品标签违规是非常有用的，这样您就可以避免犯下代价高昂的错误。 处于进口警报下的货物将会被未经实际检验自动扣留(DWPE)，这可能会给你的供应链造成重大障碍，需要几个月的时间来解决。营养成分标签必须包括容器的“信息面板”上所有必需的营养信息。大多数营养成分必须使用的营养素名称、计量单位，并按照FDA规定的顺序和格式列出。

美国作为目前世界上的领域消费市场，一直着行业的发展和法律法规的完善。FDA对食品包装标签及产品命名的规定，FDA对食品的包装标签标准是适用于整个北美（美国和加拿大）市场食品品牌商和海外进口商的。

食品FDA对于工厂有什么要求？美国食品和管理局（FDA）要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识（UFI），作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式，但它声明数据通用编号系统（D-U-N-S）编号可以作为UFI。



FDA于1974年首次适用不经实际查验即扣留，该措施适用于进口物品有违规记录或违规，或有信息表明该物品的未来进口可能违规。不经实际查验即扣留可以有效地提醒进口行业：FDA属于监管机构，而非质量控制实验室。通常，进口商会等待该机构发布扣留通知以确定其所申请进口的物品是否符合《美国食品、药品和化妆品法案》的规定。不经实际查验即扣留的措施将确保物品合法的责任妥善赋予进口商。

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