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中和剂FDA注册办理流程介绍
发布时间: 2023-01-11 11:48 更新时间: 2024-04-17 10:00
中和剂FDA注册办理流程介绍,食品添加剂是在美国销售的食品中常见的一种成分。食品制造商通常依靠添加剂以各种方式来提高其食品质量。这些添加剂可用来达到美观的目的,也可以是功能性的,保持产品质量或使其食用更安全。美国食品和药品监督管理局(FDA)根据添加剂的特性及其预期用途来监管食品中的添加剂,包括建立和执行标签要求。

FDA提出更新有关食品包装上可以标识营养成分“健康”声称的标准。这套新标准会与当前营养科学、营养成分表(Nutrition Facts label )和《美国居民膳食指南》保持一致。

常见问答:

Q:注册完后证书有效期是**的吗?

A:不是,FDA食品每偶数年底提交一次更新 未按时更新的注册号将会被注销

Q:证书是FDA发放的吗?

A:FDA注册是没有证书的,产品注册成功,会取得注册号码,FDA会给申请人一份回函,不存在FDA官方发放证书一说法。

Q:FDA注册是否需要提供美国代理人?

A: 是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。如果没有 我司可提供。

中和剂FDA注册办理流程介绍

《美国食品、药品和化妆品法案》第801(a)节规定:“若对其样品的检验等显示:(1)该物品系在不卫生的条件下生产、加工或包装……或用于生产、包装、储存、或安装该设备的设施与控件不符合第520(f)节的要求;(2)该物品在其生产国或其出口国被禁止出售或限制出售;或者(3)该物品掺假、假冒商标或违反第505节的规定,则该物品应被拒绝入关。”

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