FDA检测报告深圳检测机构，激光辐射类注册有效期——有效期一年，每年十月续期，激光类品种包括：激光笔、激光演示、激光显示，含有激光单元的产品（DVD、CD-ROM、CD播放机、激光打印机等）安全防护和救护产品。

美国是眼镜的出口国。根据FDA的相关规定，眼镜按照器械的要求进行处理。21 CFR 801.410中透镜抗冲击试验的一致性要求为：直径为0.625英寸、重量等于1盎司的钢球从50英寸的高度跌落。要求透镜不能破裂。通常，有落球测试，也称为落球测试。

 我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：

   1. 食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )

   2. 辐射激光类FDA（每年9月1号前年报）

   3. 器械类FDA（当年有效,10月续期）

   4. 化妆品日用品FDA（长期有效）

   5. OTC、药品类FDA（当年有效,10月续期）

   6. 食品级材料FDA检测



器械FDA注册费用包括两个方面，一个是美国收取的FDA年费，这个要用以美金的形式直接付给FDA财政，每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费，以维持FDA注册的有效性，年费的金额每年也都不一样。（一类器械年费目前是5546美元，平均每年涨数百美元）另一个是收取的代理费用（是包含了公司登记，产品注册，美国代理人）。

FDA注册主要是提交资料审核的过程，*后一般获得的是一个注册号码，当然市面上为了迎合FDA认证的说法一般第三方公司还会根据注册号出一份形式证书，这种证书并非FDA官方提供，也没有任何法律效力，其作用只是通过一个图片样子直观展示FDA注册号及对应的企业信息，便于企业使用和展示。

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