FDA认证第三方检测机构，器械FDA注册续费周期——有效期一年，每年十月续期，所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口器械的企业均须注册。

FDA注册主要是提交资料审核的过程，Zui后一般获得的是一个注册号码，当然市面上为了迎合FDA认证的说法一般第三方公司还会根据注册号出一份形式证书，这种证书并非FDA官方提供，也没有任何法律效力，其作用只是通过一个图片样子直观展示FDA注册号及对应的企业信息，便于企业使用和展示。

美国是眼镜的出口国。根据FDA的相关规定，眼镜按照器械的要求进行处理。21 CFR 801.410中透镜抗冲击试验的一致性要求为：直径为0.625英寸、重量等于1盎司的钢球从50英寸的高度跌落。要求透镜不能破裂。通常，有落球测试，也称为落球测试。



FDA化妆品注册有两种：工厂注册和产品注册。工厂注册：首先申请账户，待FDA确认后提交注册，待FDA批复，周期2个星期。产品注册：产品注册的前提是需要先进行工厂注册，随后提交产品成分，成分注册的费用随着成分倍增。化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码（化妆品注册和食品类似，需要到后台查看，无法直接查询）

以上就是关于FDA注册的相关介绍，如您有相关产品需要办理FDA认证，可以电话联系深圳中安检验工作人员，获得详细费用报价与周期等信息！