巧克力FDA续费第三方检测机构，FDA于1974年首次适用不经实际查验即扣留，该措施适用于进口物品有违规记录或违规，或有信息表明该物品的未来进口可能违规。不经实际查验即扣留可以有效地提醒进口行业：FDA属于监管机构，而非质量控制实验室。通常，进口商会等待该机构发布扣留通知以确定其所申请进口的物品是否符合《美国食品、药品和化妆品法案》的规定。不经实际查验即扣留的措施将确保物品合法的责任妥善赋予进口商。

不管你的产品生产地在哪，食品只要是销往美国市场，在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容：

1、产品名称（Product Name） 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述，因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称，不是公司信息，而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下：明确适用的（猫或者狗）；根据产品属性（主粮，零食，主食罐，零食罐等）适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的，分别为95%原则，25%原则，3%原则以及 Flor风味命名原则。

2、净重（Net Quantity Statement）鉴于不同品牌的产品的制作方式不同，成品的密度，重量，形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此，要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量，更有利于消费者对比选择。

3、生产商的名称和地址（Manufacturer's Name and Address）FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息，也可以是品牌商的信息。



每个食品工厂都必须拥有自己的注册号。如果您拥有或经营多个机构，则可能需要注册并获取其他食品机构注册号。如果您的产品转移到另一个工厂，则可能还需要第二个工厂进行注册。根据《食品安全与现代化法案》（FSMA），外国机构必须向FDA提供的美国代理商的名称和联系信息。这些代理商将充当食品工厂与FDA之间的沟通联络员。

食品FDA注册企业范围：所有美国本土及对美出口的人类及动物食品的生产、加工、包装、仓储企业必须在FDA进行注册，符合注册豁免要求的企业除外。

食品添加剂是在美国销售的食品中常见的一种成分。食品制造商通常依靠添加剂以各种方式来提高其食品质量。这些添加剂可用来达到美观的目的，也可以是功能性的，保持产品质量或使其食用更安全。美国食品和药品监督管理局(FDA)根据添加剂的特性及其预期用途来监管食品中的添加剂，包括建立和执行标签要求。

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胶状饮品FDA注册办理流程介绍