FDA注册美国FDA法规要求，美国站上销售食品、口罩、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销，另外必须获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售，避免“下架”风险。

FDA注册主要针对的企业主要有：食品类企业（包括所有可食用产品及动物饲料）、器械类企业及产品、激光辐射类企业及产品、药品类企业及产品、化妆品类、烟草类，这些类型的企业和产品是需要做FDA注册的，当然你也可以说成是FDA认证。

 我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：

   1. 食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )

   2. 辐射激光类FDA（每年9月1号前年报）

   3. 器械类FDA（当年有效,10月续期）

   4. 化妆品日用品FDA（长期有效）

   5. OTC、药品类FDA（当年有效,10月续期）

   6. 食品级材料FDA检测



器械FDA注册续费周期——有效期一年，每年十月续期，所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口器械的企业均须注册。

FDA检测是FDA针对一些需要进行测试来证明是否能达到规定要求的产品，FDA会根据不同产品的用途和实际使用及接触情况制定相应的FDA检测法规，由有相关检测能力的第三方实验室完成测试，一般第三方实验室无需FDA授权，但需要有相关检测的能力资质（国内一般叫CNAS认可）。

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