化妆品美国FDA认证企业注册号办理，一般OTC申报或新成分NDI申报;还需收集所有与产品相关的技术文件与报告,如产品说明书、标签设计、生产工艺流程、原料和成分表、以及产品化学和微生物学安全性测试报告等。这一步对后续申请的顺利进行很关键。

自2022年12月29日，美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）以来，FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。



哪些成分是禁止或限制的？如果您是进口商，您必须验证您进口的产品是否符合禁止或限制使用某些成分的法规。原产国可能没有与美国相同的成分禁令和限制。但请记住，即使没有专门禁止或限制其在化妆品中使用的法规，如果任何成分在标签或惯用使用条件下导致化妆品成品对消费者不安全，则该成分将被禁止。

化妆品美国FDA认证企业注册号办理，强制性过敏原标签：MoCRA要求FDA通过法规确定必须在化妆品标签上披露的香料过敏原。无论化妆品是否受药品或器械法规的约束，这一标签要求都适用。MoCRA授权FDA可以下令强制召回化妆品，如果它确定化妆品可能导致严重的不良健康后果或死亡。

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护肤品美国FDA认证办理通道已开放