护肤品FDA认证流程与费用多少，MoCRA修订了联邦食品、和化妆品法案(FDCA)第Vl章，包括化妆品的新规定。这些规定为FDA赋予了重要的新权力，并且自1938年颁布FDCA以来首次加强了FDA对化妆品的监管监督。 产品列名：“责任人”（如名称出现在标签上的化妆品制造商、包装商或分销商）必须向FDA列出其每一种化妆品，包括成分和化妆品生产地点的信息，并更新化妆品标签，包括责任人可以通过其收到不良事件报告的联系方式。

美国FDA要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册，并且产品责任人还需将产品进行列名。此外非美企业必须一个美国代理与FDA进行联络。


企业注册：FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加必须进行企业注册。所需资料如下：工厂所有者和/或经营者的名称；工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;美国代理联系人信息及联系方式；FEI登记号码;在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称；产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人；

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