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护肤品FDA注册需要哪些流程

护肤品FDA注册需要哪些流程,但进口化妆品的检查不限于进口警示中规定的产品类型。此外,如果某产品似乎违反了美国法律,则该产品以前未曾被扣押的事实并不能保护该产品将来免于被扣押。虽然并非所有进口产品在入境时都经过检查,但未经检查的产品仍须遵守我们执行的法律的所有法律要求。

自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。

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进口化妆品必须遵守与国内生产的化妆品相同的法律法规。除色素添加剂外,化妆品和成分无需经过 FDA 的上市前批准。然而,它们必须在标签或习惯使用条件下对消费者是安全的,并且必须有适当的标签。

护肤品FDA注册需要哪些流程,目前化妆品注册系统还在不断地完善中,同时为确保行业有足够的时间提交设施注册和产品列名信息,FDA计划将强制执行时间从2023年12月29日延长至2024年7月1日。建议在美国有销售或计划销售化妆品的卖家们可以提前了解并做好相关准备,在2024年7月1日之前完成机构注册和产品列名。

深圳市中安质量检验认证有限公司,简称CCTS,目前可以办理欧盟CE,美国FCC,美国FDA注册/检测,中东非洲各个国家coc认证,沙特saber,各类产品做检测报告(质量检测报告),各类化学检测报告(reach报告,rohs检测报告,食品接触材料检测)等,更多业务在拓展中,中安检验不断完善相关资质与授权,帮助客户解决更多检测认证难题,解决贸易壁垒!

什么是美妆产品美国FDA检测

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