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欧盟REACH检测需要哪些流程

欧盟REACH检测需要哪些流程,有科学证据表明有与上述同等危害的物质:具有内分泌干扰性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不属于P和vPvB,同时有科学证据表明会对人类或环境引起严重影响的物质,即所称的同等关注度物质。

如果产品是化学产品(物质或混合物),当该物质的体积超过1吨/年时,需要确保其中的每种物质都已根据欧盟REACH注册,显示合规性的方式是获得欧洲化学品管理局(ECHA)颁发的REACH注册号。
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进口清关时一旦货物被查,货主不能提供相关认证合规文件,则海关会认为货物属于不合规产品,会将货物扣留并销毁。在等平台销售,如果遇到竞争对手发现并投诉,则相关产品链接会被下架,影响店铺绩效。

欧盟REACH检测需要哪些流程,什么是SVHC通报?REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

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REACH检测报告需要哪些流程

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