谁可以办理美妆产品美国FDA检测，化妆品制造商、包装商或分销商的负责人必须向FDA列出每种上市的化妆品以及化妆品的产品成分，并每年更新。如果产品既是又是化妆品，不需要为该产品提交化妆品清单，但列出的产品应在药品列名提交时确定为和化妆品。

美国食品药品监督管理局（FDA）化妆品注册系统于2023年12月16日正式开放！



产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

谁可以办理美妆产品美国FDA检测，产品列名：“责任人”（如名称出现在标签上的化妆品制造商、包装商或分销商）必须向FDA列出其每一种化妆品，包括成分和化妆品生产地点的信息，并更新化妆品标签，包括责任人可以通过其收到不良事件报告的联系方式。

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