护肤品FDA检测一般周期多久，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下： 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；

化妆品制造商、包装商或分销商的负责人必须向FDA列出每种上市的化妆品以及化妆品的产品成分，并每年更新。如果产品既是又是化妆品，不需要为该产品提交化妆品清单，但列出的产品应在药品列名提交时确定为和化妆品。

FDA认证是一个系统而繁琐的流程,如何快速顺利通过,成为许多企业关心的议题。



护肤品FDA检测一般周期多久，哪些成分是禁止或限制的？如果您是进口商，您必须验证您进口的产品是否符合禁止或限制使用某些成分的法规。原产国可能没有与美国相同的成分禁令和限制。但请记住，即使没有专门禁止或限制其在化妆品中使用的法规，如果任何成分在标签或惯用使用条件下导致化妆品成品对消费者不安全，则该成分将被禁止。

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