咖啡粉FDA认证需要什么资料，美国食品和管理局将化学防腐剂定义为“任何添加到食品中可防止或延缓其变质的化学品，但不包括食盐、糖、醋、香料或从香料中提取的油、通过直接暴露于木材烟雾而添加到食品中的物质，或因其杀虫或除草特性而应用的化学品(21CFR 101.22(a)(5))。

作为产品标签和描述的核心内容，配方表在某种程度上来说是决定一个产品市场地位和消费者口碑的决定因素。这与公司实力，品牌名气，发展历史等都没有正比关系。的原则就是：确保所有成分是健康安全符合添加要求的情况下，所有的成分按照重量的占比从高到低排列。配方表的排列顺序也在一定程度上影响产品的命名，并且直接影响产品的真实价值。

除此之外，可添加的成分并不是一成不变的。尤其是涉及到维生素和矿物质方面。可能一段时间内，某些成分是允许添加的，但是随着科技的进步或者新的科研成果被证实，很多成分面临着被待考证/限制使用数量/被淘汰的命运。



食品FDA对于工厂有什么要求？美国食品和管理局（FDA）要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识（UFI），作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有一个特定的UFI格式，但它声明数据通用编号系统（D-U-N-S）编号可以作为UFI。

食品FDA注册企业范围：所有美国本土及对美出口的人类及动物食品的生产、加工、包装、仓储企业必须在FDA进行注册，符合注册豁免要求的企业除外。

《美国食品、药品和化妆品法案》第801(a)节规定：“若对其样品的检验等显示：（1）该物品系在不卫生的条件下生产、加工或包装……或用于生产、包装、储存、或安装该设备的设施与控件不符合第520(f)节的要求；（2）该物品在其生产国或其出口国被禁止出售或限制出售；或者（3）该物品掺假、假冒商标或违反第505节的规定，则该物品应被拒绝入关。”

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