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酒类产品FDA注册办理流程介绍
发布时间:2024-04-17

酒类产品FDA注册办理流程介绍,食品添加剂是在美国销售的食品中常见的一种成分。食品制造商通常依靠添加剂以各种方式来提高其食品质量。这些添加剂可用来达到美观的目的,也可以是功能性的,保持产品质量或使其食用更安全。美国食品和药品监督管理局(FDA)根据添加剂的特性及其预期用途来监管食品中的添加剂,包括建立和执行标签要求。

不管你的产品生产地在哪,食品只要是销往美国市场,在包装标签上必须要涵盖以下核心主题内容:

1、产品名称(Product Name) 这里的产品名称说的是细化到某个产品本身的合理描述,因为这会影响到消费者做出正确的选择。不是品牌名称,不是公司信息,而是具体的某个产品。
原则性大体上归结如下:明确适用的(猫或者狗);根据产品属性(主粮,零食,主食罐,零食罐等)适用不同的命名标准。这些标准是根据AAFCO制定的4项原则为基准的,分别为95%原则,25%原则,3%原则以及 Flor风味命名原则。

2、净重(Net Statement)鉴于不同品牌的产品的制作方式不同,成品的密度,重量,形态更是千差万别。同样尺寸的包装可能承载的产品重量差距较大。因此,要求每个制造厂清晰的展示自己产品的重量,更有利于消费者对比选择。

3、生产商的名称和地址(Manufacturer's Name and Address)FDA在这方面要求的信息并没有强制显示制造工厂的信息。可以是工厂的信息,也可以是品牌商的信息。

酒类产品FDA注册办理流程介绍

有时,直接添加剂可以作为防腐剂来保持或提高安全性和新鲜度。由于产品可能会因霉菌、空气、细菌、真菌或酵母而迅速变质,防腐剂可以减缓变质并帮助控制可能导致食源性的污染。生产乳制品的食品工厂可能会在产品中添加卡拉胶作为防腐剂。

若输往美国的产品为低酸罐头或酸化食品,除进行以上食品企业注册外,企业还必须按FDA的21 CFR108要求进行FCE(Food Canning Establishment)及SID(Submission Identifier)注册。(详情请参阅海关热线12360《输美低酸罐头及酸化食品注册指南》)。

依照第801(a)节的规定,诸如商品违规记录等资料可导致其掺假、假冒商标或其他违反《美国食品、药品和化妆品法案》的行为。《美国食品、药品和化妆品法案》第801节明确授权FDA拒绝违反该法案的物品入关。

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酒类产品FDA注册需要什么资料

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