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FDA检测报告美国FDA法规要求
发布时间:2024-07-28

FDA检测报告美国FDA法规要求,器械FDA注册成功后会有三个号码:①、器械设施登记号Registration or FEI Number②、产权人识别号Owner/Operator Number③、产品注册号码Listing Number,企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册是*划算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,交一年的年费,注册号可多用3个月。

FDA注册主要针对的企业主要有:食品类企业(包括所有可食用产品及动物饲料)、器械类企业及产品、激光辐射类企业及产品、药品类企业及产品、化妆品类、烟草类,这些类型的企业和产品是需要做FDA注册的,当然你也可以说成是FDA认证。

美国食品和管理局(Food and Drug Administration)的简称,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一,通过FDA认证的产品对是确保安全有效的。

FDA注册主要针对的企业主要有:食品类企业(包括所有可食用产品及动物饲料)、器械类企业及产品、激光辐射类企业及产品、药品类企业及产品、化妆品类、烟草类,这些类型的企业和产品是需要做FDA注册的,当然你也可以说成是FDA认证。

FDA检测报告美国FDA法规要求

FDA注册是否一定需要一位美国代理人?需要的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责美国与企业之间的沟通服务,是联系FDA与申请人的媒介。

以上就是关于FDA注册的相关介绍,如您有相关产品需要办理FDA认证,可以电话联系深圳中安检验工作人员,获得详细费用报价与周期等信息!
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