激光FDA检测提供美国代理人，FDA注册：对于出口食品、药品及器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关，这是强制性的要求。

器械FDA有效期一年，每年十月续期。美国食品药品管理局（FDA）现代化法要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口器械的企业必须在FDA进行注册。

药品FDA注册有效期一年，每年十月续期，所有生产预期用于的诊断、、症状缓解、处理或的药品工厂必须向FDA进行注册并申报其所有成分。



FDA职责，确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、器械、激光辐射产品、烟草等的安全。

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